Van-der-vaals tenglamasi
Van-der-Vaals tenglamasi ( yoki V
an-der-Vaals izotermasi [К 1] ) Van-der-Vaals gaz modelidagi asosiy termodinamik miqdorlarni o'zaro bogʻlovchi tenglamadir . Bu tenglama real gazlarning holat tenglamasiga anchagina yaqindir.
Garchi ideal gaz modeli past bosim va yuqori temperaturalarda real gazlarning holatini yaxshi ifodalab bergan bo'lsa-da, boshqa sharoitlarda uning tajribaga muvofiqligi ancha yomonroqdir. Xususan, bu real gazlar suyuqlik va hatto qattiq holatga o'tishi mumkinligida namoyon bo'ladi, ideal gazladar esa bu mumkin emas.
Real gazlarning past haroratlardagi holatini aniqroq tavsiflash uchun molekulalararo o'zaro ta'sir kuchlarini hisobga oladigan Van-der-Waals gaz modeli yaratildi. Ushbu modelda ichki energiya
U
{\displaystyle U}
nafaqat haroratning, balki hajmning ham funktsiyasiga aylanadi.
Van-der-Vaals tenglamasi bu ko'pchilikka ma'lum bo'lgan taqribiy holat tenglamalaridan bo'lib, u real gazning xususiyatlarini tavsiflaydi, ixcham shaklga ega va molekulalararo o'zaro ta'sirga ega gazning asosiy xususiyatlarini inobatga oladi .
Holat tenglamasi
Holat tenglamasi bosim, hajm va harorat o'rtasidagi bog'liqlikdir.
Bir mol Van-der-Vaals gazi uchun u quyidagi shaklga ega:
(
p
+
a
V
m
2
)
(
V
m
−
b
)
=
R
T
,
{\displaystyle \left(p+{\frac {a}{V_{m}^{2}}}\right)(V_{m}-b)=RT,}
Formuladan ko'rinadiki, bu tenglama umumman olganda ikkita tuzatma bilan ideal gaz uchun holat tenglamasining o'zidir . Tuzatish
a
{\displaystyle a}
molekulalar orasidagi tortishish kuchlarini hisobga oladi (devordagi bosim pasayadi, chunki chegara qatlami molekulalarini ichkariga tortuvchi kuchlar mavjud), tuzatish
b
{\displaystyle b}
gaz molekulalarining umumiy hajmi.
ν
{\displaystyle \nu }
moli uchun Van-der-Vaals gazining holati tenglamasi quyidagicha:
(
p
+
a
ν
2
V
2
)
(
V
−
b
ν
)
=
ν
R
T
,
{\displaystyle \left(p+{\frac {a\nu ^{2}}{V^{2}}}\right)\left({V}-{b\nu }\right)=\nu RT,}
Bu yerda:
Van-der-Vaals gaz izotermlarini yuqoridagi rasmdan ma'lum bir haroratdan past bo'lgan bog'liqlikni ko'rish mumkin.
p
(
V
)
{\displaystyle p(V)}
monoton bo'lishni to'xtatadi: Van-der Vaals halqasi hosil bo'ladi, unda bosimning oshishi hajmning oshishiga to'g'ri keladi, bu termodinamika qonunlariga ziddir. Loopning ko'rinishi van der Waals tenglamasining ushbu o'zgarishlar oralig'ida ekanligini anglatadi
p
{\displaystyle p}
Va
V
{\displaystyle V}
gaz-suyuqlik fazasi o'tishi sodir bo'lgan va real izoterma to'g'ri chiziq segmenti - binodalning ikkita tasviriy nuqtasini bog'laydigan konnod (tugun) bo'lgan haqiqiy vaziyatni tasvirlashni to'xtatadi.
Tenglamani hosil qilish
Tenglamani olishning ikkita usuli eng yaxshi ma'lum: Van-der-Vaalsning an'anaviy kelib chiqishi va statistik fizika usullari bilan hosil qilish.
An'anaviy kelib chiqish
Dastavval zarralari bir-biri bilan o'zaro ta'sirlashmaydigan gazni ko'rib chiqing, bunday gaz ideal gaz holat tenglamasini qanoatlantiradi:
p
=
R
T
V
m
.
{\displaystyle p={\frac {RT}{V_{\mathrm {m} }}}.}
Yana bundan tashqari, ma'lum bir gazning zarralari bir xil radiusli elastik sharlar deb faraz qilamiz. Gaz cheklangan hajmli idishda bo'lgani uchun zarrachalar harakatlanishi mumkin bo'lgan bo'shliq biroz kichikroq bo'ladi. Asl formulada uning ma'lum bir qismini umumiy hajmdan ayirib tashlash kerak.
b
{\displaystyle b}
bu, faqat gaz tarkibidagi moddaga bog'liq. Shunday qilib, quyidagi tenglama olinadi:
p
=
R
T
V
m
−
b
.
{\displaystyle p={\frac {RT}{V_{\mathrm {m} }-b}}.}
Ajrarilgan hajm
b
{\displaystyle b}
jami zarralarning umumiy hajmiga to'liq teng bo'lmaydi. Agar zarralar qattiq va mukammal elastik to'plar deb hisoblansa, unda ajratilgan hajm taxminan to'rt baravar katta bo'ladi. Bu elastik to'plarning markazlari masofaga yaqinroq yaqinlasha olmasligi bilan oson tushuntiriladi.
2
r
{\displaystyle 2r}
.
Keyinchalik, Van-der-Vaals gaz zarralari orasidagi tortishish kuchlarini ko'rib chiqadi va quyidagi taxminlarni qiladi:
Sferik atrofi zarralar bilan to'liq o'ralganligi sababli, idish ichidagi zarralar uchun tortishish kuchlari inobatga olinmaydi. To'g'ridan-to'g'ri idish chetida joylashgan zarralar konsentratsiyaga mutanosib kuch bilan ichkariga tortiladi:
n
=
N
A
/
V
m
{\displaystyle n=N_{\mathrm {A} }/V_{\mathrm {m} }}
.
Bevosita devorlarda joylashgan zarrachalar soni, o'z navbatida, konsentratsiyaga mutanosib deb hisoblanadi. Idishning devorlariga bosimi ma'lum miqdorda kamroq, hajm kvadratiga teskari proportsional deb taxmin qilishimiz mumkin:
p
=
R
T
V
m
−
b
−
a
V
m
2
.
{\displaystyle p={\frac {RT}{V_{\mathrm {m} }-b}}-{\frac {a}{V_{\mathrm {m} }^{2}}}.}
Yakuniy tenglama:
(
p
+
a
V
m
2
)
(
V
m
−
b
)
=
R
T
.
{\displaystyle \left(p+{\frac {a}{V_{\mathrm {m} }^{2}}}\right)(V_{\mathrm {m} }-b)=RT.}
.
Ayrim gazlar uchun Van der Vaals konstantalari
1-jadval
Adabiyotlar:
uz.wikipedia.org
Sun'iy intellekt javobi:
Van-der-Waals tenglamasi real gazlarning xatti-harakatini ideal gazlar modelidan farqlab tavsiflash uchun ishlatiladi. Ushbu tenglama gaz molekulalarining o‘zaro ta’siri va molekulalarning o‘zining hajmi hisobga olinib tuzilgan.
Van-der-Waals tenglamasi quyidagicha ifodalanadi:
[
\left( P + \frac{a}{V_m^2} \right) (V_m - b) = RT
]
Bu yerda:
- (P) — gaz bosimi (Pa yoki atm),
- (V_m) — molyar hajm (gazning 1 molining hajmi, m³/mol),
- (T) — mutlaq harorat (K),
- (R) — gaz konstantasi (8.314 J/(mol·K)),
- (a) va (b) — Van-der-Waals konstantalari, ular gazga xos bo‘lib, molekulalar orasidagi kuchlar va molekulalarning o‘z hajmini hisobga oladi.
Tenglamaning qismlari haqida izoh:
-
(\displaystyle P + \frac{a}{V_m^2}): bu bosimni modifikatsiya qiluvchi qo‘shimcha, gaz molekulalari o‘rtasidagi o‘zaro tortuvchi kuchlarni hisobga oladi. Odatda ideal gazlarda molekulalar o‘zaro ta’sirsiz deb hisoblanadi, lekin haqiqiy gazlarda bu kuchlar mavjud. Shuning uchun haqiqiy bosim ideal bosimdan katta bo‘ladi, bu esa bosimga (\displaystyle \frac{a}{V_m^2}) qo‘shimchasini qo‘shishni talab qiladi.
-
(V_m - b): bu hajm tashkil etuvchilardan tashqari molekulalarning o‘zining haqiqiy hajmini hisobga oladi. Ideal gazlarda molekulalar hajmi nolga teng deb qabul qilinsa, haqiqiy gazlarda molekulalarning o‘z hajmi mavjud, shuning uchun hajm hajmdan bu qiymat ayiriladi.
Van-der-Waals tenglamasi qachon foydalidir?
- Past haroratlarda va yuqori bosimlarda, ya’ni gazlar ideal holatdan uzoqlashganda,
- Gaz bosimi yuqori bo‘lsa va molekulalar yaqinlashganda,
- Kimyo sanoati, fizik va termodinamik jarayonlarda real gazlar xulq-atvorini modellashtirishda.
Masalan:
Agar sizga ma’lum bo‘lsa, bir gazning Van-der-Waals konstantalari (a = 0.36) m(^6)·Pa/mol(^2) va (b = 4.27 \times 10^{-5}) m(^3)/mol, harorat (T = 300) K bo‘lsa, siz ushbu tenglamadan gaz bosimini yoki hajmini hisoblab chiqishingiz mumkin.
Xulosa:
Van-der-Waals tenglamasi real gazlarning haqiqiy xatti-harakatlarini yaxshiroq tavsiflashga xizmat qiluvchi ideal gaz tenglamasining murakkabroq varianti hisoblanadi. Bu tenglama molekulalar orasida tortishish kuchlari va molekulalarning o‘z hajmini hisobga oladi, shuning uchun ideal gaz tenglamasidan ko‘ra ko‘proq aniq natijalar beradi.